绞股蓝的食疗价值 绞股蓝药理作用

【生境分布】

5.2.在体外,GPs50μg/ml、100μg/ml及200μg/ml能减轻大鼠培养心肌细胞缺糖缺氧性损伤,抑制缺氧缺糖6小时心肌细胞CPK和LDH的释放。麻醉大鼠静注GPs10mg/kg或25mg/kg,30分工内对心率、血压、左室收缩压和舒张压、左室压力变化最大值、心指数等血流动力学指标均无明显变化。结扎左冠脉产生心肌梗死的家兔,术前30分钟腹腔注射GPs100mg/kg可降低∑ST(胸导联心电图ST段抬高总毫伏数)和NST(ST段升高的心电图数),统计学无显著差异,而人参总皂甙50mg/kg即有显著降低作用;GPs100mg/kg能显著降低梗死后血清游离脂肪酸的升高,显著缩小心肌梗死范围,但比GS作用弱。结扎冠脉左室支产生心肌梗死的大鼠,术前腹腔注射100mg/kg,GPs和FGNG均能明显抑制梗死后心肌MDA的升高,FGNG还能使梗死后降低的SOD活性明显升高,GPs和Gs也有使SOD活性升高的趋势,梗死引起的心肌CPK活性降低,GS使之明显升高,GPs和GS也可使之升高,但在统计学上接近显著性。GPs对家兔内毒素休克还有明显抗休克和预防继发性弥散性血管内凝血。腹腔注射GPs40mg/kg,可明显延长利多卡因中毒小鼠存活时间,大鼠腹腔注射GPs80mg/kg可明显增加对利多卡因的耐受量。在体外,GPs2μg/ml能明显延长离体豚鼠心房功能性不应期,0.01-1μg/ml时可浓度依赖性降低离体豚鼠右心房自律性,对心房肌收缩性无明显影响。麻醉猫静注GPs50mg/kg,血压下降40.7%,维持30分钟以上,心率无变化,脉压差增大,盐酸普萘洛尔不阻断其降压作用。

【来源】

2.1.小鼠灌服GPs50mg/kg,连服7天,对小鼠肉瘤可抑制瘤大小40%。小鼠灌服绞股蓝煎剂1g/kg、2g/kg,连服10-12天,对S180组织匀浆接种于小鼠右腋下的肿瘤生长有明显抑制作用,抑制率分别达28.9%和38.1%;对S180插块移植的肿瘤生长,抑制作用较弱,7.5g/kg时才有明显抑制作用。对腹腔接种白血病L615瘤株小鼠,灌服2g/kg,连服7天,对匀浆法接种者生命延长率为37.4%,对插块法接种者生命延长率可达66.6%,增加剂量至7.5g/kg时,生命延长率不仅不增加,反而减小至29.6%。灌服煎剂1-2g/kg,对小鼠移植性肝癌无明显抑制作用。腹腔接种S180小鼠灌胃GPs3mg/鼠,连服7天,可使每1ml腹水中瘤细胞数明显低于对照组,处于分裂中的细胞也明显减少,给药组处于DNA合成前期细胞的百分率明显高于对照组,而处于DNA合成后期细胞百分率则明显低于对照组。提示GPs可明显抑制瘤细胞DNA合成。GPs对S180小鼠可明显增加脾脏系数,但对胸腺系数无明显影响,外周血中细胞总数、TH细胞、B细胞总数、IgM、IgG均明显高于对照组。提示GPs不仅能提高细胞免疫功能,也增强体液免疫。

【别名】联贴、草鞋底、猪横利

6.对血凝和血小板聚集的影响:

3.免疫抑制作用
从猪牌制取的淋巴细胞抑制因子(LIF),在5ug/ml,50μg/ml和100μg/ml下,对植物血凝素(PHA)诱导的人外周血淋巴细胞(PBL)转化有浓度依赖性抑制作用,其中的有效组分为多肽和微量的核酸类物质。从猪脾制取的免疫抑制提取物(SISE)对人PBL转化有显着抑制作用,其中SISE-j超滤组分免疫抑制活性最强,尤以其中相对分子质量为
6000-10000的SU3和相对分子质量小于6000的SU为甚。进一步研究证实,SU3对小鼠胸腺细胞和牌细胞的自发增殖有明显抑制作用,对PHA和细菌脂多糖(

2.2.GPs的抗肿瘤作用需要恰当的剂量,如小鼠灌服GPs10天,30mg/kg时,对S180抑瘤率达87.1%,300mg/kg时抑瘤率只有61.1%,600mg/kg时抑瘤率仅21.1%。在体外,GPs与S180细胞共同孵育5小时,取出用伊红染色(染成红色者为死亡细胞),GPs浓度为0.38%时,赤染率54%;浓度为0.55%时,赤染率为82.7%;浓度为0.75%时,赤染率为87.5%。提示GPs对S180细胞也有直接杀灭作用。艾氏腹水癌小鼠分别灌服绞股蓝地上部分煎剂(NGP
1g/ml)和新鲜绞股蓝愈伤组织加水捣碎后过滤(FGP,1g/ml)0.3ml/鼠,腹水型灌服15天,实体型灌服30天,对腹水型小鼠,NGP和FGP可使其生命延长率分别达40.7%和46.6%;对实体型小鼠的抑瘤率分别达33.1%和36.2%。荷瘤小鼠外周血酸性醋酸素酯酶阳性细胞率,对植物血凝素的非特异性转化率均比正常小鼠低,服上述剂量FGA或NGP俏小鼠则明显升高上述两项指标,应用5-氟尿嘧啶或环磷酰胺的艾氏癌小鼠,脾淋巴细胞中ANAE阳性率,对PHA的非特异性转化以及NK细胞对艾氏癌细胞的毒性均降低,而服用FGP或NGP的小鼠,对上述三项指标均显著升高。

生态环境:杂食性家养物畜,繁殖力强,孕期约4个月。

4.2.高脂血症兔血清LPO与心肌脂褐质含量均明显高于正常兔,GPs能明显降低血清LPO和心肌Lf,表明GPs还具有抗氧自由基、保护血管内膜的作用。高脂血症大鼠灌服GPsl00mg/kg、300mg/kg共15天,可使血TC、TG、LDL降低,HDL/LDC比值显著升高。小鼠以饮水方式给GPs300mg/kg共4个月,能抑制或清除心肌Lf的形成。腹腔注射鲜蛋黄乳液引起的高脂血症小鼠,灌服GPs200mg/kg7天,
可明显降低血TC浓度;高脂饲料产生的高脂血症大鼠,灌服GPs200mg/kg7天,能显著降低TC、LDL和极低密度脂蛋白含量,升高HDL和HDL/LDL比值。

【拼音名】Zhū Pí

2.抗肿瘤作用:

【英文名】Pig”s spleen

4.5.OFR所致血管舒张能力降低与内皮释放EDRF减少有关,GPs能对抗因Mb抑制EDRF所致血管舒张功能降低,提示GPs可能保护EDRF活性。GPs的作用可被INDO阻断,间接表明GPs作用可能通过促进组织释放PGI2进而抗膜脂质过氧化有关。

猪牌核糖核酸,用于丁射线照射引起重度辐射损伤的小鼠,能提高胸腺指数、脾指数、白细胞数及E-玫瑰花结率,脾脏的淋巴小结增生也较明显,表明能增强机体免疫功能。猪脾RNA用于治疗小地呼吸道感染,也能显着提高E-玫瑰花结形成率,而免疫球蛋白和补体C3与对照组比较无明显差异。免疫核糖核酸(I-RNA)对裸鼠和出生后切除胸腺的小鼠,也可使其花结形成细胞数目增加。用于治疗人病毒性心肌炎及保护动物抵御疟原虫致死性感染也有显着效果。

4.1.摄取高糖高脂饲料诱发高脂血症大鼠,血清中性脂肪显著升高,血中LPO上升,如服GPs500mg/kg、100mg/kg7星期,则血清中性脂肪、总胆固醇水平显著下降,肝中LPO的上升被抑制。实验性高脂血症家兔灌服GPsl00mg/kg共4星期,能明显对抗血清总胆固醇升高,对三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇影响似乎不大,HDL有抗动脉粥样硬化因子之称,由于HDLc随TC水平升高而增加,故以其绝对值来比较意义不大,目前主张用AsI=[/HDLc]或HDLc/TC来衡量个体As的易罹性,计算表明,GPs能明显降低AsI,提高HDLc/TC,无疑对预防As有积极意义。As斑块中胆固醇主要低密度脂蛋白大分子形式沉积于动脉壁,诱发管壁平滑肌细胞增生,损伤血管内皮细胞,计算表明,GPs能明显降低LDL水平,对预防As具有良好作用。

【出处】出自《本草图经》

养生之道网导读:1.对免疫功能的影响:1.1.对非特异性免疫的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg或30g/kg,连服10日……

【原形态】猪的品种繁多,达150多种,形态也有差异基本特微是:躯体肥胖,头大。鼻与口吻皆长略向上屈。眼小。耳壳有的大而下垂,有的较小而前挺。四肢短小,4趾,前2趾有蹄,后2趾有悬蹄。颈粗,项背疏生鬃毛。尾短小,末端有毛丛。毛色有纯黑、纯白或黑白混杂等。

7.对中枢神经系统的作用:小鼠腹腔注射绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,可明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。小鼠灌服绞股蓝浸膏450mg/kg可明显减少小鼠的自发活动。表明绞股蓝或所含GPs有明显镇静作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg,用热板法证明有显著镇痛作用,对正常小鼠体温则有短时升高作用,并有明显增强小鼠常压耐缺氧作用,小鼠游泳试验有显著抗疲劳作用,还有显著耐高温作用。小鼠灌服GPsl50mg/kg,连服3日,可明显延长游泳时间,亦能明显延长小鼠爬杆时间,腹腔注射GPs200mg/kg能明显延长耐缺氧时间。大鼠长时间游泳后血糖水平和肌糖原含量均明显降低,灌服绞股蓝提取物200mg/kg共14日,能使长时间游泳大鼠保持较高血糖水平,减少肌糖原损耗,这可能是绞股蓝抗疲劳的重要原因。GPs还可减少肌注麦司卡林引起小鼠后肢的搔挠数,减少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭体数,亦表明GPs的镇静与镇痛作用。小鼠皮下注射绞股蓝三种提取物(水、20%乙醇和95%乙醇提取物)3.0g/kg,连续4-5日,均可改善樟柳碱引起的记忆获得障碍;绞股蓝20%乙醇提取物对蛋白合成抑制剂(环己酰亚胺、氯霉素)造成的记忆巩固不良以及20%乙醇引起的记忆再现障碍均有拮抗作用。小鼠腹腔注射利血平0.25mg/kg共5日,可使体重、体温、自发活动均明显下降,并引起脸下垂、弓背弯曲、腹泻、体毛无光泽等,灌服GPs50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg,连服10日,可明显改善利血平引起的体重、体温和自发活动降低,同时使腹泻、睑下垂、弓背弯曲、体毛无光泽有所改善。GPs可改善利血平对中枢单胺递质的耗竭作用,但GPs本身对正常小鼠脑内单胺递质及部分代谢产物影响不明显,也不引起明显的体征改变。
大鼠脑缺血再灌流损伤模型的脑系数高于对照组,如在缺血前15分钟腹腔注射GPsl00mg/kg,则可使脑系数、脑含水量、脑组织MDA含量均降低,表明GPs对大鼠缺血再灌注损伤有明显保护作用。家兔关闭双侧颈总动脉,同时低压低灌造成急性不完全性脑缺血,静注GPs50mg/kg可明显改善脑缺血60分钟后脑电图变化,降低脑静脉血中乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶活性,改善缺血后脑组织形态学变化,提示GPs对脑缺血有保护作用。

2.抗肿瘤作用I-RNA和TF均可致敏和介导淋巴细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用。在体外I-RNA使非致敏淋巴细胞变成效应细胞,对相应肿瘤细胞起免疫反应;在体内使非致敏动物获得免疫信息,抑制或破坏肿瘤生长。特异性转移因子(S-TF)对胃癌细胞的[3H]UR掺入有显着抑制作用,I-RNA和S-TF尚抑制肿瘤恶性转化及癌基因表达,二者合用能协同抑制瘤细胞的RNA合成。TF和S180细胞的S-TF均能抑制S180细胞的DNA合成,并明显抑制S180转移瘤的生长。猪脾RNA对小鼠S180也有显着抑制作用,其抑制率为36.7%-47%。

4.对脂质代谢的影响:

采收和储藏:宰杀后,刮去猪毛,剖腹,取出脾脏部分,洗净,鲜用或烘干。

有较好的抗应激作用,有人参样的适应原作用;能增强特异和非特异免疫作用;能促进学习记忆,有抗衰老作用;有降血糖、降血脂和保肝作用;有抗血小板凝聚,扩张血管,降低血压,增加冠脉流量,以及抗心肌缺血、缺氧的作用;对急性脑缺血有保护作用;有明显的体内外抗肿瘤作用。[用途]用于气虚体弱,少气乏力;心烦失眠;高血压病,头昏目眩;病毒性肝炎;消化道肿瘤;慢性支气管炎。[用法]一日6~15g。泡茶,煎汤,浸酒,研末。[附方]1、绞股蓝交藤饮:绞股蓝10g,夜交藤15g,麦冬12g。煎水,或沸水浸泡饮。本方以绞股蓝益气安神,夜交藤养心安神,麦冬养阴清心。用于气虚、心阴不足,心悸失眠,烦热不宁。2、绞股蓝杜仲茶:绞股蓝15g,杜仲叶10g。沸水浸泡饮。本方用二者降血压,绞股蓝兼以清热、安神。用于高血压病,眩晕头痛,烦热不安,失眠烦躁。3、绞股蓝金钱草饮:绞股蓝15g,金钱草50g。加红糖适量,煎水饮。本方以绞股蓝清热解毒,金钱草清热利湿、退黄。用于病毒性肝炎,症见湿热发黄,小便黄赤短少。

1.免疫调节作用猪脾可用来制取转移因于(TF),TF是一种低分子肽一枝耷酸复合物,是介导细胞免疫的重要淋巴因子之一。能将供体的细胞免疫能力,特异地转移给受体,使受体具有供体的细胞免疫能力。TF在体外能增强PHA和ConA等对淋巴细胞、NK细胞、K细胞和Mφ的刺激作用,提高淋巴细胞转化率和E玫瑰花结形成率,促进中性粒细胞和单核细胞的趋化作用;在体内能传递或转移迟发型超敏反应(DTH)。
TF也能触发淋巴细胞和
Mφ释放IFN、TNF及ILI,刺激B细胞产生抗体。如猪牌TF1mg/kg,2mg/kg和4mg/kg口服,或
0.5mg/kg,1mg/kg和
2mg/kg腹腔注射,隔日1次,连续7次,对化疗(环磷酸胺)或荷瘤(S180)小鼠被抑制的DTH有明显增强作用。给小鼠口服乙肝特异性猪脾TF也能诱导实验小鼠对乙肝疫苗的DTH,表明能转移抗原依赖性特异效应。猪牌TF与人脐带血T淋巴细胞温育后能激活E玫瑰花结形成,其激活率为42.27%
。白细胞粘附抑制试验证实,结核特异性猪脾TF能转移对结核的细胞免疫功能,对强毒感染的小鼠和豚鼠,可延长感染动物的存活时间,降低死亡率,明显减轻感染动物的脏器病变及细菌定量培养数目,对感染动物有保护作用。用特异性猪牌TF治疗流行性出血热早期病人,可使病情明显减轻,提高超期率,缩短低血压时间,并可增强细胞兔疫功能。

1.3.对体液免疫功能的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg或50g/kg,连服8天,可明显提高血清中对绵羊红细胞特异性抗体溶血素的含量。小鼠灌服绞股蓝水煎醇沉水提物0.5g/kg、1.0g/kg或2.0g/kg,连服5天,对SRBC免疫小鼠能促进脾脏抗体分泌细胞的形成,2g/kg才能促进溶血素的形成。小鼠灌服GPs100μg/kg,连服10天,对SRBC免疫小鼠溶血素水平呈双相调节作用,对环磷酰胺引起的溶血素水平下降有明显对抗作用,但未恢复至正常水平。另有报道小鼠灌服GPs400mg/kg,连服5天,对正常动物SRBC诱发的溶血素无明显影响,但对荷瘤小鼠或地塞米松诱发的免疫功能低下大鼠,SRBC产生的溶血素和PFC减少,灌服GPs均有显著的保护作用。小鼠灌服GPs300mg/kg,连服7天,可显著升高血清IgG含量,广西另一地区所产绞股蓝分离的GPs则使IgG和1gM含量均显著升高。尚有报道,小鼠灌服绞股蓝煎剂29g/kg,连服25天,可降低脾脏抗体形成细胞数,还可降低小鼠外周血抗SRBC抗体滴度。

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1.对免疫功能的影响:

药材基源:为猪科动物猪的脾脏。

5.对心血管系统的作用:

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